FDA phê duyệt radicava ors để điều trị kèo nhà cái 88

ngày 13 tháng 5 năm 2022

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Trụ sở chính: Chuo-ku, Osaka; Giám đốc đại diện: Hiroaki Ueno; sau đây®(Edaravone) để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (kèo nhà cái 88) vào ngày 12 tháng 5 năm 2022
 
Radicava ORS®53421_53568®tiêm 30 mg và radicut®Túi cho iv Truyền 30 mg) để điều trị kèo nhà cái 88 và được phát triển trên toàn cầu, chủ yếu bởi Mitsubishi Tanabe Pharma Development America, Inc
Tuyến đường quản trị Edaravone được giới hạn trong việc truyền tĩnh mạch cho đến nay Với sự chấp thuận của radicava ors®, bệnh nhân kèo nhà cái 88 có sự linh hoạt trong cách họ dùng thuốc
 
Radicava ORS®được xây dựng cụ thể cho bệnh nhân mắc kèo nhà cái 88 và cung cấp tùy chọn quản lý linh hoạt với liều nhỏ, 5 ml (uống bằng miệng hoặc thông qua ống cho ăn), một chai di động, ống tiêm liều uống và không cần phải làm lạnh hoặc tái chế
 
Nhóm MTPC sẽ tiếp tục làm việc không mệt mỏi để phát triển công thức huyền phù bằng miệng như một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân kèo nhà cái 88 để giảm khả năng đốt cháy bệnh nhân kèo nhà cái 88 như đau tiêm và khám bệnh nhân ngoại trú
Nhóm MTPC đã nộp thuốc này ở Nhật Bản và Thụy Sĩ



■ Giới thiệu về Radicava ORS®(Edaravone)
Radicava ORS®là một cuộc điều tra đình chỉ miệng của Edaravone là studiod ở bệnh nhân bị xơ cứng teo cơ bên (kèo nhà cái 88) của Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC) Radicava ors®Đã nhận được thiết kế theo dõi nhanh từ FDA vào tháng 10 năm 2019 Một chu kỳ quản trị của radicava ORS®là tổng cộng 28 ngày, bao gồm cả thời gian dùng thuốc và thời gian không có thuốc, và chu kỳ đó được lặp lại Chu kỳ đầu tiên có thời gian dùng liều 14 ngày liên tiếp sau đó là thời gian không có thuốc là 14 ngày Trong các chu kỳ tiếp theo, bệnh nhân được truyền dịch hàng ngày trong 10 ngày trong thời gian dùng thuốc 14 ngày, sau đó là thời gian không có thuốc trong 14 ngày Radicava ors®cần được làm lạnh trong quá trình phân phối và trong các nhà thuốc, nhưng bệnh nhân có thể giữ nó ở nhiệt độ phòng
 
Giới thiệu Edaravone
Edaravone là một người nhặt rác gốc miễn phí được phát hiện bởi MTPC Nó đã được Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi chấp thuận vào tháng 4 năm 2001 để điều trị bệnh nhân bị nhồi máu não cấp tính và được bán trên thị trường tại Nhật Bản dưới tên sản phẩm của Radicut®Một chu kỳ quản trị radicava®là tổng cộng 28 ngày, bao gồm cả thời gian dùng thuốc và thời gian không có thuốc, và chu kỳ đó được lặp lại Người lớn nhận được 60 mg radicava®tiêm tĩnh mạch trong 60 phút một lần mỗi ngày Chu kỳ đầu tiên có thời gian dùng liều 14 ngày liên tiếp sau đó là thời gian không có thuốc là 14 ngày Trong các chu kỳ tiếp theo, bệnh nhân được truyền dịch hàng ngày trong 10 ngày trong thời gian dùng thuốc 14 ngày, sau đó là thời gian không có thuốc trong 14 ngày Dấu hiệu của kèo nhà kèo nhà kèo nhà kèo nhà kèo nhà kèo nhà kèo nhà cái 88 88 88 88 88 88 88 đã được phê duyệt tại 9 quốc gia bao gồm Nhật Bản vào tháng 6, Hàn Quốc vào tháng 12 năm 2015, Hoa Kỳ vào tháng 5 năm 2017, Canada vào tháng 10 năm 2018 và Thụy Sĩ vào tháng 1 năm 2019
 
■ Giới thiệu về Mitsubishi Tanabe Pharma Development America, Inc
Trụ sở của Mitsubishi Tanabe Pharma Development America, Inc (MTDA) nằm ở Jersey City, New Jersey MTDA là một công ty con thuộc sở hữu của MTPC, công ty nắm giữ Mỹ 100 %, Mitsubishi Tanabe Pharma Holdings America, Inc MTDA đã đạt được sự chấp thuận của Radicava lần đầu tiên trong hơn 20 năm ở Hoa Kỳ trong điều trị kèo nhà cái 88
MTDA dành riêng cho việc nghiên cứu và phát triển các sản phẩm dược phẩm sáng tạo nhằm giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng của bệnh nhân
Để biết thêm thông tin, hãy truy cậphttps: //mt-pharma-development-americacom/ 

Thông tin là hiện tại kể từ ngày phát hành thông cáo báo chí riêng lẻ Xin lưu ý rằng thông tin có thể lỗi thời sau thời điểm đó

Quay lại đầu